ژنتيكي : صفات وراثتي موجودات زنده توسط عوامل به وجود آورنده ي صفت يا ژن كنترل مي شوند.ژن ها توسط ياخته هاي جنسي(گامت ها)از والدين به فرزند انتقال مي يابند.در ياخته هاي موجودات زنده، ژن هابه صورت جفت هستندوهريك ازآنها از يكي از والدين به فرزندمنتقل مي شود.

از آن جايي كه نقايص معلول وراثت معمولا در بين اجداد مشخص نيز بايد نظيري داشته باشد بنابراين در صورتي كه ناشنوايي معلول وراثت باشد بايد در بين اطرافيان و اجداد، فرد يا ناشنواي ديگري نيز وجود داشته باشد ، در غير اين صورت در آسيب شنوايي مادرزادي نقص، معلول وراثت نبوده بلكه مربوط به محيط قبل از تولد يعني دوران بارداري و رحم مادر مي تواند باشد.

 شرايط ژنتيكي زياد و متفاوتي مي توانند به ناشنوايي منجر شود كه عواملي نظير ژن هاي بارز ، ژن هاي نهفته  و ژن هاي وابسته به جنس به آن نسبت داده مي شوند كه د رمورد ژن هاي نهفته انجامازدواجهاي فاميلي از دلايل مهم بروز اين نوع از آسيب شنوايي مي باشد .

در ازدواجهاي فاميلي با توجه به هم خوني در صورت وجود ژن خاصي در يكي از دوزوج، امكان وجود ژني از همان نوع در زوج ديگر بسيار زياد است ، بنابراين در صورتي كه ژن نهفته اي كه سبب آسيب دستگاه شنوايي مي گردد در يكي از دو زوج وجود داشته باشد به علت رابطه ي هم  خوني و نسبت فاميلي امكان وجود ژن مشابه در ديگري نيز وجود داشته و اين ژن هاي نهفته موجب بروز نقايصي در دستگاه شنوايي فرزند گردد . اما اگر همين زوج با افراد ديگري كه فاقد رابطه ي خويشاوندي با ايشان بوده اند ازدواج مي كردند در صورتي كه ژن نهفته اي كه سبب ايجاد آسيب شنوايي مي شد به فرزند نيز منتقل مي گرديد از حداقل احتمال بروز آسيب شنوايي برخوردارمي بود .

قرآن مجيد نخستين كتابي است كه دراين باره بحث كرده است.ازدواج هاي بين محارم دراسلام واغلب اديان ومذاهب منع شده است.

انواع كاهش شنوايي ژنتيكي ( ارثي):

(اين نوع كاهش شنوايي موجب كاهش شنوايي از نوع حسي - عصبي  مي شود).

1- همراه با تغييرشكل اسكلتي:

ü   سندروم  Collinsحلزوني

ü   بيماري Crouzon

üسندروم  Van der hoeveثابت بودن استخوان هاي ركابي

ü   بيماري پاژه

ü   سندروم كليپل – فايل

2- همراه با اختلالات چشمي:

ü   سندرومUsher

ü    سندرومCockayne

3- همراه با بيماري هاي كليوي:

üسندروم آلپورت

4- همراه با اختلالات متابوليك:

ü سندروم               Pendred

ب-علل ايجادآسيب شنوايي :

 ژنتيکی، علل مادرزادی ( عدم تشکيل قسمتی از دستگاه شنوايی )، امراض دوران حاملگی ( آنفلوانزا، اوريون و به ويژه سرخجه و تب شديد )، عامل RH، ضربه يا فشار، کمبود اکسيژن، عدم تغذيه مناسب مادر، مصرف مواد مخدر و الکل، تابش اشعه X ( به ويژه در سه ماهه اول بارداری )، مصرف بعضی از داروهای شيميايی ، مسدود شدن مجرای گوش خارجی، صدمه به پرده صماخ ، التهاب شيپور استاش ( سرماخوردگی )، اتيت ميانی، ماستوييديت، نقص در استخوانچه ها، مسموميت دارويی، آسيب صوتی.